Nakkefoldsskanning og doubletest

OM UNDERSØGELSERNE

Doubletest
Blodprøven kaldes en doubletest, da der bliver målt koncentration af to stoffer, der dannes i moderkagen. Niveauet af de to stoffer er oftest anderledes i graviditeter, hvor fosteret har Downs syndrom. Resultatet af blodprøven kan altså hjælpe med til at vurdere risikoen for, at fosteret har Downs syndrom. Blodprøven bliver taget hos din egen læge og kan tages i perioden fra 8 uger + 0 dage til 13 uger + 6 dage. Det er vigtigt, at prøven er taget, inden du kommer til nakkefoldsskanning, så vi har resultatet og kan give dig den endelige risikoberegning ved skanningen.
Hvis din egen læge ikke har mulighed for at tage blodprøven, bedes du kontakte Svangreambulatoriet. (Se kontaktinfo nederst på siden).
Særlig information til gravide, der tidligere har tilhørt Gentofte Hospital eller Herlev Hospital.

Nakkefoldsskanning
Alle fostre har i den tidlige graviditet en væskeansamling i nakkeregionen, som kaldes nakkefolden. Hos fostre med Downs syndrom er denne nakkefold oftest mere udtalt end hos raske fostre. Tykkelsen af nakkefolden kan altså være med til at belyse risikoen for, at fosteret har Downs syndrom.

Nakkefolden kan måles ved ultralydsskanning i perioden fra 11 uger + 2 dage til 13 uger + 6 dage. Skanning og risikovurdering foretages af sonografer (specialuddannede jordemødre og sygeplejersker).

Både blodprøve og ultralydsskanning er ufarlige for dig og fosteret.

Billedkvaliteten/oversigten kan være nedsat pga. ardannelse, overvægt og måden barnet ligger på.
Vi kan ikke på dette tidspunkt udtale os om barnets køn.

Risikovurdering
Nakkefoldens tykkelse og doubletesten indgår sammen med din egen alder i den samlede risikovurdering. Hvis resultatet af doubletesten foreligger ved nakkefoldsskanningen, kan vi beregne den endelige risiko. Det er vigtigt, at du er klar over, at undersøgelserne ikke giver et endeligt ja/nej svar, men kun viser, hvor stor risikoen for at få et barn med Downs syndrom er. Kun en moderkage- eller fostervandsprøve kan med sikkerhed afgøre, om fosteret har en kromosomafvigelse.

Risikovurderingen kan hjælpe os med at vurdere, om der er grund til yderligere undersøgelser. Hvis risikoen bliver lavere end 1:300, er der ingen grund til yderligere undersøgelser (udover den tilbudte rutinemæssige gennemskanning i 18–20 uger), og du får ikke tilbudt moderkage- eller fostervandsprøve.

Kun hvis risikoen er højere end 1:300, fx 1:200, får du tilbudt moderkage- eller fostervandsprøve efter samtale med en læge.

Bivirkninger
Der er ingen dokumentation for bivirkninger, skadevirkninger eller komplikationer / risici ved ultralydsskanning.

Ledsager til skanningen
Det er en god idé, at have en voksen ledsager med.
Skanningen kræver ro og koncentration, så vi anmoder om, at du ikke tager børn med. Det gælder også, hvis dine børn er syge, og du har pasningsproblemer. Du er i så fald velkommen til at ringe og få en ny tid. Hvis skanningen mod forventning skulle vise noget unormalt, kan det være svært at rumme situationen og samtidig tage sig af et barn.

Der kan ikke videofilmes på stuen, men der er mulighed for at købe ultralydsbilleder. Billederne koster 20,- kr. pr. stk. og der kan kun betales med kontanter.
Husk at medbringe din vandrejournal.

Er du i tvivl om noget?
Hvis du har spørgsmål til skanningen og risikovurderingen, er du velkommen til at kontakte en af vores sonografer mandag og torsdag kl. 10:30-12:00 på telefon 48296239.