Hop til indhold
Sådan vil denne side se ud når den bliver printet. Dog uden denne boks.
Annullér print og gå tilbage til siden.
 

Tilbage til menuen

Fostervandsprøve

Fostervandsprøve er en diagnostisk undersøgelse af fostervand til kromosom-bestemmelse. Prøven kaldes også amniocentese.
Undersøgelsen har høj diagnostisk sikkerhed.

Hillerød fødeafdeling har yderst kompetente og rutinerede overlæger med mange års erfaring i fosterdiagnostik.

Undersøgelsen er forbundet med en risiko på ½-1% for spontan abort efter indgrebet.

Fostervandsprøven sendes til undersøgelse for kromosom- og visse arvelige sygdomme hos fostret på Kromosom-laboratoriet på Rigshospitalet. Svartiden varierer afhængig af undersøgelsens formål.

Fostervandsprøven kan tages fra du er 16 uger + 0 dage.

Sådan foregår en fostervandsprøve
Der er ingen særlige forberedelser. Det er en læge, der tager prøven sammen med en sygeplejerske. Inden prøven foretages en kort ultralydskanning, hvor man ser fostrets hjerte, hvor mange fostre der er, og om fostrets størrelse svarer til den forventede alder.

Prøven tages med en tynd kanyle, som lægen stikker ind gennem kvindens maveskind. For de fleste gravide føles et stik - ligesom ved en blodprøve. Mens prøven tages, bliver der skannet på maven, så lægen er sikker på ikke at ramme fostret. Selve prøven tager 5-10 minutter, og bagefter bør du ligge og slappe af ca. et kvarter i afdelingen.
Du er velkommen til at have en voksen ledsager med.

Efter prøven

Vi anbefaler, at du tager det med ro i et døgns tid. Nogle kan få ubehag i form af tyngdefornemmelse og menstruationslignende smerter. Det vil som oftest fortage sig i løbet af et døgn. Ved smerter kan man tage paracetamol-tabletter (f.eks. Pinex, Panodil eller Pamol), der hjælper mod smerter og sammentrækninger i livmoderen. Tabletterne fås i håndkøb (- læs altid indlægssedlen, hvis du tager medicin).
Opstår der sivende fostervand, blødning eller vedvarende stærke smerter, bør du kontakte vagtlægen eller svangregangen på tlf. 4829 3756.

Svar på prøven
Hvis alt er normalt, vil du inden for en lille uge modtage et brev med svar i forhold til de de mest almindelige kromosomfejl som f.eks. Down syndrom. Endvidere oplyser vi om barnets køn, hvis du gerne vil vide det. Det tager længere tid at undersøge for de sjældnere kromosomfejl, så man får først endelig besked efter ca. 2-3 uger. Skulle der mod forventning være tale om afvigelser fra det normale, bliver man kontaktet telefonisk.

Fordele og ulemper:
Fostervandsprøven har den ulempe, at prøven først kan tages fra 16 uger + 0 dage. Til gengæld har prøven den fordel, at man kan undersøge for rygmarvs-og bugvægsbrok.

Moderkageprøven har den fordel, at den kan tages tidligt i graviditeten. Ulemperne er, at man ikke kan undersøge for rygmarvs- og bugvægsbrok, og at prøven i sjældne tilfælde ikke giver et sikkert svar, hvorfor det kan være nødvendigt at tage en fostervandsprøve.

Kontaktinformation
Har du spørgsmål, er du velkommen til at ringe til svangreambulatoriet på telefon nr. 4829 4884, mellem kl. 10-12 og kl. 14-15, fredag kun kl. 10-12.

Redaktør
Gynækologisk-Obstetrisk Afdeling
E-mail: MhV-WrhG@xnV.regionh.dk